Синдром Гетчинсона(прогерия)-
редкое генетическое заболевание детей с клиническими чертами старения. 1 на 8 миллионов новорожденных.

Эта болезнь выражается в прогрессирующем преждевременном старении.

Симптомы:
1. Тонкий клювовидный нос;
2. Большой мозговой и малый лицевой череп;
3. Тонкий голос;
4. Скелетные аномалии.

В основе прогерии лежит дефицит метаболизма витамин Е.
Причины детской прогерии-мутация гена LMNA.

Эта болезнь является врожденной, но у большинства симптомы проявляются к 2-3 годам- резкое замедление роста ребёнка; истончение кожи, её сухость, морщинистость;
сквозь истонченную кожу просвечиваются вены.
Kontakt medclient:
*  
+491627070076
*  
+491627070078
*  
Passauer Straße 37 10789 Berlin, Germany
*  
info@medclient.de.
*  
MedClient.de.

Если Вы заинтересовались лечением
Германии или хотите получить более подробную информацию, связанную с лечением в Германии, обратитесь в компанию MedClient по телефонам или напишите нам на E-Mail: info@MedClient.de